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加拿大多伦多- 2021年9月23日-MolecuLight公司开发了一种即时荧光成像设备,用于实时检测细菌负荷升高的伤口,宣布其已获得FDA 510(k)许可,用于检测伤口中含有临床显著水平(>104 CFU/g)的铜绿假单胞菌(PA),此前已清除的分子光我: X成像设备。的我: X设备可视化荧光,使之能够在护理时检测细菌水平升高的伤口。FDA的新批准支持了我: X增加临床医生使用青绿色荧光信号检测伤口中铜绿假单胞菌存在的能力。这种扩增标记是基于对350多名患者的详细回顾性统计分析。