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加拿大多伦多- 2021年9月23日-分子Inc.,用于实时检测含有升高的细菌载荷的伤口的护理点荧光成像装置的创作者,宣布它已经接受了用于检测含有临床显着水平的伤口的FDA 510(k)间隙(>104 CFU / g)假单胞菌铜绿假单胞菌(PA)以先前清除的分散我: X成像设备。的我: X设备可视化荧光,使之能够在护理时检测细菌水平升高的伤口。FDA的新批准支持了我: X增加临床医生使用青绿色荧光信号检测伤口中铜绿假单胞菌存在的能力。这种扩增标记是基于对350多名患者的详细回顾性统计分析。